Il Gruppo Svizzero per la Ricerca Clinica sul Cancro impiega 70 collaboratori presso il Centro di Competenza SAKK a Berna. Siamo un'organizzazione senza scopo di lucro, che conduce studi clinici in oncologia dal 1965.
Stiamo cercando una personalità motivata, affidabile e indipendente come
Sviluppatore Clinico di Progetti Associato
Temporaneo 12 mesi
Le tue mansioni consisteranno principalmente, ma non solo, nella responsabilità della gestione delle domande di studio per i finanziamenti dei gruppi di ricerca SAKK e nell'assicurare le presentazioni tempestive tramite:
- Mantenere un calendario con tutte le scadenze rilevanti per le domande di finanziamento
- Aggiornare un elenco dei diversi finanziamenti (ad es., ricerca traslazionale, ricerca orientata al paziente, ricerca clinica)
- Agire come intermediario tra il Project Manager del Comitato Consultivo dei Pazienti per raccogliere tutti i documenti richiesti come lettere di supporto, piani di gestione dei pazienti e gli Investigatori
- Assicurare la raccolta delle lettere di supporto SAKK e inviarle alla persona appropriata per la revisione
- Responsabile della creazione di contratti con i fornitori di finanziamenti e organizzare/scrivere la relazione intermedia e finale ai fornitori di finanziamenti con il supporto/revisione dello Sviluppatore Clinico di Progetti (CPD)
- Inserire il budget, che è stato preparato dal CPD nella domanda di finanziamento nello strumento di budget
- Revisionare il budget fornito per garantire che sia allineato con le esigenze del progetto e i requisiti del finanziamento
- Presentare la domanda prima della scadenza o inviare promemoria alle persone appropriate per presentare la domanda (se applicabile)
- Confermare la ricezione della domanda da parte dell'agenzia di finanziamento
- Riporti direttamente al Capo CPD
- Rappresenti il centro di coordinamento SAKK come persona di contatto nei gruppi di ricerca e gestisci le domande di studio per le valutazioni interne
- Sei la persona di contatto centrale e il punto di riferimento per il direttore dello studio
Chi sei:
- Laurea in medicina o scienze (ad es. biologia, biochimica o farmacia)
- Esperienza di 1,5-2 anni nello sviluppo di studi clinici in Pharma o CRO come CRA o posizione simile
- Forti capacità organizzative e di coordinamento
- Eccellente conoscenza del software per ufficio e interesse per le nuove tecnologie
- Eccellenti capacità di comunicazione scritta e orale in inglese più conoscenza del tedesco o del francese
- Conoscenza dell'ambiente normativo, comprese le attuali legislazioni e linee guida nazionali e internazionali
- Mentalità orientata al cliente, combinata con buone capacità di networking
- Leader proattivo, orientato al team e resiliente con assertività, automotivazione e focus sulle soluzioni
Ti offriamo:
Avrai l'opportunità di avere un impatto positivo sulla ricerca clinica sul cancro in Svizzera. Offriamo un ambiente di lavoro collegiale e dinamico vicino alla stazione principale, orari di lavoro annuali, su richiesta 6 settimane di ferie, la possibilità di lavoro da casa e la possibilità di svilupparsi in un ruolo di CPD in futuro. La posizione è di 12 mesi ma potrebbe essere convertita in un contratto a tempo indeterminato al termine del contratto iniziale di 12 mesi.
Per ulteriori informazioni, contattare Bayane Tannir, Capo CPD (+41 31 508 42 06).
Attendiamo con interesse la tua candidatura in tedesco, inglese o francese online o via e-mail (in formato PDF) con la nota "Associate CPD" a [email protected].